第一次化疗
确诊为淋巴瘤，医院肿瘤科并开始化疗
医院抢救室度过了艰难的一周后，终于在12月17医院的免疫组化结果。报告单上显示为：
结合免疫组化，符合非霍奇金淋巴瘤，B细胞性，考虑为Burkitt（伯基特）淋巴瘤或介于弥漫大B与Burkitt（伯基特）之间不能分类之淋巴瘤，建议做bcl—2，bcl—6，myc等基因检测。
由于我的病情已十分严重，身体也十分虚弱，不能再等待了。所以在已经确认是淋巴的问题并且需要化疗后，家医院的头颈科医生，那里的医生给我开了3个化疗方案，医院肿瘤科的医生选择。医院都把我拒之门外的情况下，医院，那里的肿瘤科在18日收我住院了。情况紧急，主治医生决定第二天便开始给我上化疗药。
由于我此时的病情十分严重，并且身体相当虚弱，必须及时上化疗药来治疗淋巴瘤以缓解我当时的身体状况。所以在收我住院的当天，我的主治医生芦殿荣医生就综合我的情况，并征得我家人的同意使用全自费进口药美罗华后，紧急制定出了我的化疗方案，并告知我的家人明天等医院后就开始化疗。做了气切手术后，我的脖子要一直保持一个姿势，不然就会咳嗽不止。
芦医生是一位看起来比我大不了几岁的女医生，态度非常和蔼。在我的床前，芦医生告诉我她会像对待自己的妹妹那样给我治病。这也让我放松了不少，我也有信心以积极的心态去接受即将到来的治疗。
芦医生给我制定的化疗方案是：第一天输进口药美罗华，第二天进行常规国内药化疗。这个方案的名称是：R-CHOP。这个医院给的方案中是化疗反应比较轻的方案，芦医生并没有为我使用比较偏重的方案。也许是芦医生考虑到我当时的身体情况，才给我选了一个比较轻的方案吧。
19日上午，于医生给我在右侧腹股沟处置了化疗需要的管，以备即将开始的化疗使用。就是把一根很细的管插入到血管里，这根小细管据说要插到心脏附近，由于化疗药伤害性非常大，这样做也是为了保护自己的血管。随后我又做了心电图，至此化疗前的准备工作已经完毕。
下午大概一点多钟，进口药美医院，我的第一次化疗即将开始。虽然马上就要进行化疗了，但是之前我对化疗步骤一无所知，就听说化疗比较痛苦，非常折磨人。所以我一直认为化疗就是医生在病人身体上乱扎一通。所以直到我的主治医生芦医生来到我的床前，正式告诉我马上就要进行第一次化疗了，我都还不知道什么叫做化疗。所以我鼓足勇气在纸上写下了“怎么化疗”四个字后，得到的回复是：化疗就是输液。终于不用在我身上乱扎了，我的心情又好了很多。来吧！化疗！第一次化疗中。
下午三点半，化疗正式开始。在化疗之前护士给我打了一针屁股针，预防过敏的。并且带上了心电监护，以后才知道每次化疗都需要带心电监护。由于美罗华化疗药是要求滴速的，刚开始的一个小时滴速是很慢的，过一小时如果没有什么不良反应再增加滴速。所以护士为我设定好了相应的滴速后，我的第一次化疗真正开始了。
由于我在化疗过程中出现了发烧和心慌的情况，滴速一直都不是很快，所以直到晚上十一点半才输完。整整用了八个小时。在化疗过程中并没有出现过多的不适感，所以虽然依然不能说话，只能用笔来代替，但我的心情比在抢救室里面好了很多。因为终于开始治病了。
第二天上午，医生又给我上了国内的化疗药，国内的化疗药对滴速没有过多要求，和平时输液的速度差不多，而且都是毫升的小袋。还有的化疗药是用针管直接加到输液管里的，也就更加节省时间了。所以也就两个多小时就完成了。
国内化疗药有四种，其中三种是需要输液输进身体里面的。还有一种是口服的，每天吃20片，一共吃五天。后来我才知道，吃的片药就是人们常说的激素。后来听有的病友说她们吃这种药后都长胖了好多斤，我还好吃这药后一直没有长胖。
由于我吞咽困难，所以每天吃的20片药都是家人碾碎后放温水里我才能喝下去。把西药碾碎放水里喝，真是太苦了，难以下咽。但是医生说这是救我命的，所以再困难，家人也要监督我把药喝下去。
本身我的身体就已经十分虚弱，再加上化疗后的药物反应，就更加虚弱了。做完气切手术后，吸痰带给我的痛苦自不必多说，一天24小时基本上都要平躺着也不必再说，现在化疗后又时时想呕吐，再加之浑身疼，乏力等症状出现，抬胳膊的力气都没有了，那两天我经常默默的问自己：“还能挺过今天吗？”
在我心情低落的日子里，三姨父经常开导我，让我放松心态，积极的去治疗。把想说的话说不出来就都写下来，不要憋在心里，那样不利于恢复。在之后的很长一段时间，三姨父都在开导我向前看，放下心理包袱，积极的去治疗，并鼓励我可以像于娟那样把治病的过程用笔记录下来。可以说没有三姨父对我的安慰和鼓励，我就不会很快的从病痛之中摆脱出来。所以得病后我很感谢三姨父对我精神上的支持！也感谢我的家人们对我的悉心照顾。得病后自己经常会无故发脾气，但每次家人都容忍我。
可以说我的病情发展之快，完全出乎了我的意料，更出乎了我家人的意料。所以即使进行化疗了，但是效果会怎么样？我和家里人还是持相当悲观态度的。
上帝总是喜欢和我们开各种各样的玩笑。我没有想到我的脖子在一个多月的时间里会肿成让自己看了都害怕的样子。更让我没有想到的是，化疗完的第二天，我脖子上的肿瘤竟然奇迹般的消退了三分之二左右，这也让我的主治医生芦医生惊呆了。在接下来的四五天，肿瘤每天都有消退，所以我的脖子在化疗一周后基本上又恢复了原样。第一次化疗后，长我脖子上的肿瘤很快便消退了。
在23日我做了颈部的B超，结果显示右侧淋巴结最大约1.5X0.4cm,左侧淋巴结最大约0.9X0.6cm。比之前肿的不成样子的情况好了不知多少倍。
看到我脖子上的肿瘤消退了，我的家人如释重负，这些天来他们背负了太多的心理压力。一方面我的病情发展的很快，另一方面，医院都不愿接收我，这些都让我的家人心急如焚。还好，随着我脖子上肿瘤的消退，家人悬着的心也终于能暂时放一放了。
虽然我还是只能平躺着，每天还是要吸很多次痰，每天晚上的睡眠质量依然很不好，依然吃不下去东西，每喝一小口水都要被呛着，进而导致严重的咳嗽，但是这些相比于长在我脖子上的肿瘤来说“那都不是事儿”。
随着脖子上肿瘤的消退，我的心情也好了很多。我的脸上又出现了久违的笑容，还玩起了自拍。正是从那时起，我经常会自拍，记录下我在治病过程中所经历的酸甜苦辣。
出院回家，吸痰成为最大的难题
12月29日，我出院了。第一次化疗圆满结束。回想自己从12月6医院做气切手术，到现在第一医院出院回家，医院已经呆了20多天，这20多天我仿佛做了一个噩梦，很多时候我都以为自己撑不下去了，还好一切都过去了。
回到家后，母亲找理发师到家里把我的头发剪短了，短头发更方便些。还好第一次化疗结束后，我的头发始终没有脱落。
第一次化疗后由于我脖子上的肿瘤已经消退了很多，肿瘤已经不再压迫食管和气管了。所以出院时医生鼓励我要正当进食，不要带着气切管就不敢吞咽东西了。开始时我确实有些惧怕，因为每咽一次东西，带的塑料管都要咕噜响一下，自己总感觉塑料管要掉了一样。而且每次喝水只能喝一小口，并且要慢慢咽下去，不然会呛的很难受。后来医生建议我吃流食来代替喝水，以免被呛着导致咳嗽。总之出院后可以一点一点进食了，不用靠营养液活着了，我很为自己高兴。
出院后最大的困难就是吸痰问题。家里只有母亲和我形影不离，所以吸痰的任务自然就落到了母亲身上。虽然姐夫教了母亲怎么吸，但是当母亲拿着20多厘米长的吸痰管伸向我脖子上的塑料管时，神情非常紧张，手不停的在颤动，并且不断发出“哎呀，哎呀”的声音。我知道这太难为母亲了。在有气切管近四个月的时间里，吸痰器与雾化器总是与我形影不离。
由于之前一直为我的病牵肠挂肚，现在又时时要给我吸痰，母亲的心里压力就更大了。所以每天晚上我都会听到母亲发出“嗯，嗯”的叹气声。我还发现母亲背着我吃止痛药，因为母亲的牙肿了。想想自己真的很没用，我不但没能让母亲安度晚年，现在反而让母亲来伺候我。哎！长长的吸痰管。
所以从那时起，我就下决心自己学会吸痰，不再为难母亲。于是我就照着镜子，拿起吸痰管，慢慢吸了起来。虽然自己给自己吸痰很不方便，但我还是慢慢学会了。虽然自己吸的不像护士那样干净，但是终归不用别人帮我吸了。晚上需要吸痰时我也慢慢学会了平躺着不照镜子吸了。这样我身边就不需要时时刻刻都有人陪着了，母亲晚上也可以睡个安稳觉了。
医院化验血象
第一次化疗出院时，芦医生交代我的家属：我需要每三天查一次血常规，每周查一次肝肾功能。白细胞在2.0（正常值是3.5—9.5）以下，医院打升白针。血小板在50（正常值是—）以下，就要打升血小板针。医院为化疗置的管更换膜和接头，以防感染。另外特别告诉我，当白细胞值在2.0以下和中性粒细胞绝对值在1.0（正常值是1.8—6.3）以下时就要特别注意，不能到公共场所，以免发生感染。
记医院化验血常规和肝肾功能时，我都带着自动吸痰机，因为我随时都可能要吸痰，特别不方便。结果出来后，肝肾功能没有太大问题，但是白细胞降到了1.67，需要打升白针。升白针一般都要连续打三天，然后再次化验血常规看白细胞有没有升上去。当然升上去的白细胞也是虚的，所以过几天就又会掉下来的。
打升白针和打其它针是不同的。升白针在打的时候就比较疼，所以护士会推的比较慢。打完后的几天，反应轻的时候就是浑身有些疼。反应严重的时候，腰会非常的疼，只想躺在床上。所以有的病友通过饮食和其它办法来提高白细胞，在和病友交流时，他们也是用着各种各样升白细胞的方法，不轻易打升白针。
每次化疗后，白细胞都会杀得特别狠，所以每次化疗后的第十天左右都是白细胞掉的最厉害的时候，需要打升白针来提高白细胞数量，以免发生感染。所以在白细胞低的时候，医生都建议不要到公共场所去，不要感冒。
从第一次化疗结束开始，医院的常客了。除了每隔21医院化疗外，医院，不是化验就是换膜，医院门就如同进家门那样频繁。
我的新年愿望
年的最后一个月，是我有生以来最难熬的一个月，还好一切都已经过去了。年的钟声已经敲响，人们纷纷许着新年的愿望。也许他们许的愿望非常的宏大，非常的宽广。而我的新年愿望则只有非常现实的一个，就是把身体养的棒棒的。
身体是革命的本钱，我还这么年轻，我还有很多事情要去做，我还有梦想要去实现，我的生命不能就这样交代了。我一定要与淋巴瘤抗争到底！所以在出院回到家，我大哭了一场后，便发誓从今以后不再为自己得病而哭泣。
新年代表着新的开始，不堪回首的年已经过去，全新且未知的年已经来到。对于我来说，年就显得更加重要。因为这一年将决定我是治疗好淋巴瘤，身体恢复了健康，还是在治疗的道路上遇到了各种各样的困难，身体依然被淋巴瘤折磨着。这两种结果显然我更希望是前者，同时我也更加清楚的知道，我必须积攒更多的正能量，以更加积极的心态和旺盛的精力去迎接年的挑战。
此时，利物浦队在年欧冠决赛下半场的画面又浮现在我眼前。我知道面对眼前的困境我别无选择，只能像利物浦队那样在上半场0:3的情况下，下半场展开绝地反击才行。失败并不可怕，可怕的是我们自动选择放弃。而且我也一直都相信，上帝一定会垂青永远都不放弃的人，利物浦队就是我的榜样。
转眼间，此时此刻在我写这本书的时候，已经到了年的年底，非常欣慰地告诉大家，经过一年不懈的努力，我实现了自己在年新年钟声敲响的时候许下的愿望。
此篇文章收录在《让生命破茧成蝶》（讲述我的人生经历以及我与淋巴瘤抗争的故事）一书中。
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